Akdeniz anemisi hastalığı nedir?
Birden çok belirtiyle ortaya çıkan ve sık görülen Akdeniz anemisi hastalığı nedir, tanı ve tedavi yöntemleri nelerdir? İşte yanıtı...
Akdeniz anemisi, tıp literatüründe "Beta talasemi" olarak da adlandırılan bir genetik hastalıktır. Akdeniz anemisi, vücudun hemoglobin adı verilen oksijen taşıyan proteinin üretiminde sorun yaşadığı bir kan hastalığıdır.
Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinin içinde bulunan ve akciğerlerden vücudun diğer bölgelerine oksijen taşıyan önemli bir bileşendir.
Akdeniz anemisi, genellikle ailesel bir geçiş gösterir ve bir kişinin iki taşıyıcı ebeveynden her ikisinden de etkilenirse hastalık ortaya çıkar. Bu durumda, beta globin adı verilen bir hemoglobin alt birimi üretme yeteneği azalır veya tamamen kaybolur. Bu nedenle, vücut yeterli miktarda sağlıklı hemoglobin üretemez ve bu durum anemi (kansızlık) olarak bilinen bir duruma yol açar.
Akdeniz anemisi semptomları şunları içerebilir:
- Halsizlik ve yorgunluk
- Soluk cilt
- Sarılık (derinin veya gözlerin sararması)
- Kemik ağrısı
- Büyümüş dalak veya karaciğer
- İskelet deformiteleri
- Sık enfeksiyonlar
Tedavi, beta talasemi türüne ve şiddetine bağlı olarak değişebilir. Hafif vakalarda, düzenli kan nakilleri veya ilaçlarla semptomlar kontrol edilebilir. Daha ciddi vakalarda kemik iliği nakli gerekebilir.
Genetik danışmanlık, beta talasemi riskini taşıyan aileler için oldukça önemlidir.