Ankara'dan ''Türkiye’ye BioNTech aşısı gelmedi'' iddialarına yalanlama

Ankara, COVID-19 sürecinde BioNTech aşısının Türkiye’ye gelmediği iddialarının gerçeği yansıtmadığını aşının Mart 2021’den itibaren uygulandığını açıkladı.

AHK
Ayyıldız Huri Kaptan Editör
YAYINLAMA
GÜNCELLEME
Ankara'dan ''Türkiye’ye BioNTech aşısı gelmedi'' iddialarına yalanlama
AHK
Ayyıldız Huri Kaptan Editör

Dezenformasyonla Mücadele Merkezi (DMM), COVID-19 salgını döneminde Türkiye’ye BioNTech aşısı getirilmediği yönünde ortaya atılan iddialara ilişkin yazılı bir açıklama yaptı. Ankara’dan yapılan açıklamada, söz konusu iddiaların gerçeği yansıtmadığı ve kamuoyunu yanıltmaya yönelik olduğu vurgulandı.

SOSYAL MEDYADAKİ PAYLAŞIMLAR MERCEK ALTINDA

DMM’nin sosyal medya hesabı üzerinden paylaşılan bilgilendirmede, bazı sosyal medya platformlarında yer alan “Türkiye’ye BioNTech aşısı gelmedi” iddialarının dezenformasyon içerdiği belirtildi. Açıklamada, bu iddiaların bilimsel ve hukuki gerçeklerle örtüşmediği ifade edildi.

AŞILAR DOĞRUDAN FİRMADAN TEMİN EDİLDİ

Merkez tarafından yapılan açıklamada, COVID-19’a karşı geliştirilen BioNTech mRNA aşılarının klinik kullanım amacıyla doğrudan BioNTech SE firmasından temin edildiği bilgisi paylaşıldı. Bu kapsamda, aşıların herhangi bir aracı olmadan resmi prosedürler çerçevesinde sağlandığı aktarıldı.

MART 2021’DEN İTİBAREN UYGULAMA BAŞLADI

Pandemiyle mücadele sürecinde BioNTech aşılarının, Mart 2021 tarihinden itibaren salgının son dönemlerine kadar mevzuata uygun biçimde tedarik edildiği belirtildi. Açıklamada, temin edilen aşıların Türkiye genelinde vatandaşların kullanımına sunulduğu kaydedildi.

ACİL KULLANIM MEKANİZMASI DEVREDEYDİ

DMM açıklamasında, salgın gibi küresel halk sağlığı acil durumlarında aşı ve ilaç temininde “Acil Kullanım Ön Onayı” mekanizmasının dünya genelinde uygulandığına dikkat çekildi. BioNTech mRNA aşılarının da bu kapsamda değerlendirildiği ifade edildi.

ULUSLARARASI KRİTERLER ESAS ALINDI

BioNTech aşılarının, Dünya Sağlık Örgütü ve uluslararası bilimsel otoritelerin acil kullanım ön onayı değerlendirmeleri doğrultusunda temin edildiği bildirildi. Sürecin, Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yürütüldüğü aktarıldı.

AŞILAMA SÜRECİ MEVZUATA UYGUN YÜRÜTÜLDÜ

Açıklamada, pandemi boyunca gerçekleştirilen tüm aşılama faaliyetlerinin insan sağlığının korunması önceliğiyle yürütüldüğü vurgulandı. Sürecin bilimsel kriterler, şeffaflık ilkesi ve yürürlükteki hukuki mevzuat çerçevesinde titizlikle gerçekleştirildiği belirtildi.

KAMUOYUNA UYARI VE ÇAĞRI

DMM, teknik ve hukuki bağlamından koparılarak dolaşıma sokulan yanıltıcı ve gerçek dışı iddialara itibar edilmemesi gerektiğini vurguladı. Açıklamada, kamuoyunun yalnızca resmi ve güvenilir kaynaklardan yapılan bilgilendirmeleri dikkate almasının önemine dikkat çekildi.

Yorumlar

Yorum kurallarını okudum ve kabul ediyorum.
Henüz yorum eklenmemiş, ilk yorum ekleyen siz olun.
Sonraki Sayfa