Kişiye özel kanser aşısında umut veren sonuç: Risk yüzde 42 azaldı

Merck ve Moderna’nın geliştirdiği kişiye özel mRNA kanser aşısı, cilt kanserinde nüks veya ölüm riskini yüzde 42 azalttı.

Okunma Süresi: 1 dakika 17 saniye
Aİ
Aybüke İnce Editör
YAYINLAMA
GÜNCELLEME
Kişiye özel kanser aşısında umut veren sonuç: Risk yüzde 42 azaldı
Aİ
Aybüke İnce Editör

Merck ve Moderna tarafından geliştirilen kişiselleştirilmiş mRNA kanser aşısı, cilt kanserine yönelik son aşama klinik araştırmada umut verici sonuçlar ortaya koydu. Keytruda adlı kanser ilacıyla birlikte uygulanan deneysel tedavi, yalnızca Keytruda kullanılan yönteme kıyasla kanserin tekrarlaması veya ölüm riskini yüzde 42 azalttı. Aşı, her hastanın tümöründeki genetik özelliklere göre özel olarak hazırlanıyor.

Aşının etkisi BİN 100’den fazla hasta üzerinde incelendi

Faz 3 aşamasındaki araştırmaya, ameliyatla tümörü tamamen çıkarılmış 1.137 melanom hastası katıldı. Yaklaşık iki yıllık takipte, aşı ve Keytruda kombinasyonunu alan hastaların yüzde 82,2’sinde kanserin tekrarlamadığı görüldü. Yalnızca Keytruda kullanan grupta ise bu oran yüzde 70 oldu. Kombinasyon tedavisi, kanserin tekrarlaması veya ölüm riskini yüzde 42, uzak metastaz ya da ölüm riskini ise yüzde 38 azalttı. 

Her hastaya özel hazırlanıyor

COVID-19 aşılarında da kullanılan mRNA teknolojisinden yararlanan intismeran autogene, her hastanın tümöründeki özgün genetik değişikliklere göre tasarlanıyor. Tümör örneğinin analiz edilmesiyle belirlenen hedefler, bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini tanımasına ve onlara karşı yanıt geliştirmesine yardımcı oluyor.

Deneysel tedavinin amacı, ameliyatla tümör çıkarıldıktan sonra geride kalabilecek kanser hücrelerine karşı bağışıklık sistemini harekete geçirmek. Araştırmacılar, bu yaklaşımın farklı kanser türlerinde kullanım potansiyelini de inceliyor. Akciğer, mesane ve böbrek kanserleri üzerinde yürütülen çalışmalar da programın bir parçası. 

Onay süreci için hazırlık yapılıyor

Merck ve Moderna, olumlu Faz 3 sonuçlarının ardından düzenleyici kurumlarla ruhsat başvurularına ilişkin görüşmeler yürütüyor. Ancak aşının rutin tedavide kullanılabilmesi için gerekli onay süreci henüz tamamlanmış değil.

Araştırmada genel sağkalım verileri de henüz kesin bir sonuca ulaşmış değil. Bu nedenle uzmanlar, sonuçları umut verici bulmakla birlikte tedavinin uzun vadeli etkilerinin ve güvenliğinin takip edilmesi gerektiğine dikkat çekiyor.

Haber Hakkında Ne Düşünüyorsun?

Yorumlar

Yorum kurallarını okudum ve kabul ediyorum.
Henüz yorum eklenmemiş, ilk yorum ekleyen siz olun.
Sonraki Sayfa